Методы определения нефтепродуктов: методика, пдк, пнд ф
Содержание:
- Вред бензина
- Вред бензина
- Вред для организма человека
- Как нужно измерять концентрацию вредных элементов
- Характеристики некоторых вредных элементов
- Подход EPA (оценка риска)
- На каких предприятиях должен производиться контроль
- Методы определения наличия нефтепродуктов в воде
- НормыПДК загрязняющих веществ в сточныхводах, сбрасываемых в городах вканализацию.
- Что разработано и вступило в силу
- Вред для организма человека
- Классификация ПДК
- 9 Методы испытаний
- Что разработано и вступило в силу
- 6 Требования безопасности
- Инфракрасные варианты приборов
- Средства защиты
- Для чего предусматриваются нормы ПДК
Вред бензина
Это топливо, являющееся продуктом нефтепереработки и содержащее большое количество углеводородов, может быть крайне опасным как для человека, так и для окружающей среды. К примеру, всего 300 г пролитого при заправке бензина загрязняет 200 тыс. м3 воздуха.
Нормативы в отношении ПДК углеводородов нефти в воздухе при использовании бензина должны, таким образом, соблюдаться в точности. При вдыхании паров этого топлива в течение некоторого времени у человека возникают:
- головная боль;
- головокружение;
- потливость;
- чувство опьянения;
- вялость;
- тошнота, рвота и пр.
Считается, что легкое отравление парами бензина наступает уже через 5-10 минут пребывания человека в помещении с их концентрацией в пределах 900-3612 мг/м3. При этом при повышении этого показателя до 5000-10000 мг/м3 наступает острое токсическое поражение организма. У человека понижается температура тела, падает пульс и пр.
Вред бензина
Это топливо, являющееся продуктом нефтепереработки и содержащее большое количество углеводородов, может быть крайне опасным как для человека, так и для окружающей среды. К примеру, всего 300 г пролитого при заправке бензина загрязняет 200 тыс. м3 воздуха.
Нормативы в отношении ПДК углеводородов нефти в воздухе при использовании бензина должны, таким образом, соблюдаться в точности. При вдыхании паров этого топлива в течение некоторого времени у человека возникают:
- головная боль;
- головокружение;
- потливость;
- чувство опьянения;
- вялость;
- тошнота, рвота и пр.
Считается, что легкое отравление парами бензина наступает уже через 5-10 минут пребывания человека в помещении с их концентрацией в пределах 900-3612 мг/м3. При этом при повышении этого показателя до 5000-10000 мг/м3 наступает острое токсическое поражение организма. У человека понижается температура тела, падает пульс и пр.
Вред для организма человека
Некоторые виды С2-С5 и С1-С10 способны оказывать на людей даже очень серьезное мутогенное влияние. Именно поэтому на предприятиях должны в точности соблюдаться нормативы в отношении ПДК в воздухе рабочей зоны углеводородов нефти и пр. В первую очередь такие соединения наносят вред сердечно-сосудистой системе человека. Также при длительном нахождении в среде с повышенной концентрацией углеводородов у людей обычно меняются в худшую сторону показатели крови. Прежде всего у пострадавших понижаются уровень гемоглобина и эритроцитов.
Также при превышении в воздухе ПДК углеводороды могут крайне негативно влиять и на печень людей. Помимо этого, такие соединения наносят значительный вред эндокринной системе. При длительном их воздействии у человека нарушается работа эндокринных желез. Кроме того, такие вещества оказывают крайне вредное воздействие на нервную систему и легкие.
В масштабах города углеводороды, помимо всего прочего, способны образовывать так называемый фотохимический смог. В процессе сложных превращений в атмосферном воздухе из соединений этого типа образуются крайне токсичные вещества. Это могут быть, к примеру, альдегиды или кетоны.
Как нужно измерять концентрацию вредных элементов
Работодатель должен проводить контрольные мероприятия, направленные на выявление концентрации вредных элементов в воздухе. Обязанности по контролю несут сотрудники, ответственные за охрану труда в фирме.
Если на производстве присутствуют вредные элементы 1 класса опасности, контроль должен быть беспрерывным. Осуществляется он посредством самопишущих приборов. Последние подают сигнал при превышении ПДК. Однако приборы можно применить не во всех случаях. Иногда может осуществляться отбор проб воздуха с их последующим анализом. Пробы нужно брать в зоне дыхания сотрудника. Это 0,5 метра от лица работника. Отбор проводится не реже 5 раз за смену
Это высокая частота, однако это важно при производстве с повышенной опасностью
Если в воздухе присутствует несколько элементов однонаправленного действия, сумма их концентраций должна составлять не более 1. Рассмотрим примеры веществ с однонаправленным действием:
- Фтористый водород и соли фтористоводородной кислоты.
- Разные формы спиртов.
- Сернистый и серный ангидрид.
- Разные формы кислот.
- Формальдегид и соляная кислота.
- Разные виды ароматических углеводородов.
- Бромистый метил и сероуглерод.
Если в воздухе присутствуют вредные вещества, которые не отличаются однонаправленным действием, рассчитывается объем воздуха при установлении вентиляции. При расчетах за единицу нужно брать вредное вещество, предполагающее подачу наибольшего объема воздуха.
При расчете ПДК применяется эта информация:
- Токсичность и степень негативного влияния при одноразовом контакте с веществом.
- Условия появления токсичных элементов.
- Об агрегатном состоянии вещества.
- Химическое строение, физические характеристики.
Все предприятия, в работе которых участвуют вредные элементы, должны снизить их содержание в воздухе до минимума. Для этого создаются и внедряются новые технологии и организуются сопутствующие мероприятия.
Характеристики некоторых вредных элементов
Введение ПДК обусловлено тем, что элементы наносят вред организму. Каждое вещество имеет свой негативный эффект. Рассмотрим некоторые из этих эффектов:
- Соляная кислота: разъедание кожного покрова и дыхательных путей, появление пневмонии, отека легких, эрозия зубной эмали.
- Метан: удушье, головная боль, негативное влияние на нервную систему.
- Сероводород: раздражение кожных покровов и дыхательных путей, отек легких, потеря сознания.
- Бензин (ПДК составляет 300 мг/м3): тошнота, головокружение, галлюцинации, судороги.
- Ацетон (ПДК составляет 0,9 мг/м3): судороги, кашель, тошнота.
- Нефть (ПДК составляет 10 мг/м3): головная боль, боль в сердце, бессонница.
Некоторые элементы не вызывают никакого негативного эффекта при их небольшой концентрации. Однако превышение ПДК приводит к вышеназванным эффектам.
Подход EPA (оценка риска)
Понятие «EPA» возникло в США и означает «Министерство по охране окружающей среды (этот орган занимается контролем ПДК в Америке). Такой подход к измерению предельно допустимой концентрации может быть охарактеризован как вероятностный. Он начал применяться на практике с 1980-х годов, когда начались активные исследования о воздействии угольной пыли на здоровье шахтеров.
Данная концепция также получила название теории «совместных рисков».
- возрастные и половые характеристики;
- состояние здоровья испытуемых;
- генетические особенности популяции.
Поскольку исследователям приходится учитывать характеристики, они не могут обозначить четкие границы ПДК, как это было принято ранее. Вместо этого употребляется более гибкая единица – оценка рисков. Она более информативна и легче поддается научному и статистическому обоснованию. Чтобы определить конкретные показатели, нужно обратиться к случаям предельного риска. Именно обозначенный в них уровень и будет максимально допустимым для определенного химиката.
На каких предприятиях должен производиться контроль
Вам будет интересно:Как добывают медь: способы, история и месторождения
Сфера использования соединений групп С2-С5 и С1-С10 в народном хозяйстве на данный момент очень широка. Контроль за соблюдением ПДК смесей углеводородов должен производиться в первую очередь, конечно же, на нефте- и газоперерабатывающих предприятиях. Также такие соединения довольно-таки широко используются:
- в химической промышленности;
- топливной;
- легкой;
- пищевой;
- в сельском хозяйстве.
Добываются углеводороды при этом, в том числе и у нас в стране, на месторождениях:
- нефтяных;
- газовых;
- угольных;
- горючих сланцев.
Методы определения наличия нефтепродуктов в воде
Технология контроля наличия в воде нефти и продуктов её переработки в настоящее время преимущественно заключается в периодическом отборе проб воды для последующего проведения лабораторного анализа. Анализ проводится по одному из следующих методов:
- метод инфракрасной спектрофотометрии;
- гравиметрический метод;
- газовая хроматография;
- флуориметрический метод.
При использовании любого из этих методов в лабораторных условиях, вначале производится извлечение (экстракция) нефтепродукта из пробы. Для этого используются специальные химические вещества – экстрагенты.
Так, при анализе фотометрическим методом применяют четырёххлористый углерод, а также физико — химический способ с применением колонки, заполненной оксидом алюминия. Применяя гравиметрический метод, используют органический растворитель и колонку на оксиде алюминия.
При проведении анализа флуориметрическим методом, экстрагентом служит гексан.
После выделения нефтепродуктов, исследование в рамках фотометрического способа, проба подвергается спектральному (спектрофотометрическому) анализу, основанному на поглощении нефтяными углеводородами отдельных частей инфракрасного спектра, которым облучается проба.
Гравиметрический метод сводится к простому взвешиванию выделенного из пробы нефтепродукта.
Газовая хроматография сопровождается использованием вспомогательного газа – носителя, с помощью которого исследуемая проба поступает в специальную газовую хроматографическую колонку.
Технология контроля, сводящаяся к периодическому, пусть даже достаточно частому отбору проб для анализа, страдает явным несовершенством. По сути, это всего лишь точечный контроль, не обеспечивающий объективной картины.
Внедрение системы, обеспечивающей постоянный мониторинг сброса нефтепродуктов, позволяет предприятию следить за содержанием сбросов, а также осуществлять планирование и проведение различных мероприятий, направленных на выполнение требований законодательства Российской Федерации в области экологии.
Используемая в нём методика заслуживает более широкого освещения ввиду появления приборов, функционирующих на её основе и поднимающих решение проблемы контроля на качественно новый уровень.
Особенностью этой методики является использование излучения ультрафиолетового спектра, в отличие от фотометрического анализа, при котором применяется инфракрасное излучение.
При воздействии на эти вещества излучения определённых длин волн ультрафиолетового спектра, атомы ПАУ, подвергшиеся фотонной бомбардировке УФ – излучения и получившие при этом избыточную энергию, начинают генерировать световое излучение более низкой частоты, то есть, обладающее большей длиной волны по сравнению с исходным излучением.
Свечение облучаемого таким методом вещества называется флуоресценцией. Данный процесс обусловлен тем, что электроны облучаемого вещества, получая избыточную энергию, совершают переход на более высокий энергетический уровень с последующим возвратом на старую орбиту.
Переход из одного состояния в другое сопровождается выбросом высвобождаемой энергии, выделяемой в форме светового излучения. Этот процесс не прекращается, пока вещество продолжает подвергаться облучению. Интенсивность флуоресцентного свечения пропорциональна массе облучаемого ультрафиолетом вещества, что и позволяет использовать этот метод для количественного анализа флуоресцирующих соединений.
НормыПДК загрязняющих веществ в сточныхводах, сбрасываемых в городах вканализацию.
Инградиент |
Единицы измерения |
Допустимая концентрация |
Биохимическое потребление |
||
Взвешенные вещества |
||
Азот аммонийных солей |
||
Сульфаты |
||
Азот нитратов |
||
Нефтепродукты |
||
Хром общий |
||
Фосфор общий |
Способы
и методы определения содержания
загрязняющих веществ в сточных водах:
Биохимическое
потребление кислорода — измеряется
прибором БПК — тестер.
Взвешенные
вещества — определяется фильтрованием
через мембранный фильтр. Стеклянный,
кварцевый или фарфоровый, бумажный не
рекомендуются из-за гигроскопичности.
Азот
аммонийных солей — метод основан на
взаимодействии иона аммония с реактивом
Несслера, в результате образуются
йодистый меркур — аммоний желтого цвета:
NH 3 +2
(HgI 2
+ 2 K) + 3 OH=3 HgI 2
+ 7 KI + 3 H 2 O.
Сульфаты
— метод основан на взаимодействии
сульфат-оинов с хлоридом бария, в
результате чего образуется нерастворимый
осадок, который потом взвешивается.
Нитраты
— метод основан на взаимодействии
нитратов с сульфасалициловой кислотой
с образованием при рН = 9,5-10,5 комплексного
соединения желтого цвета. Измерения
проводят при 440 нм.
Нефтепродукты
определяются весовым методом,
предварительно обрабатывая исследуемую
воду хлороформом.
Хром
— метод основан на взаимодействии
хромат-ионов с дифенилкарбазидом. В
результате реакции образуется соединение
фиолетового цвета. Измерения проводят
при λ=540 нм.
Медь
— метод основан на взаимодействии ионов
Cu 2+ с диэтилдитиокарбонатом натрия
в слабоаммиачном растворе с образованием
диэтилдитиокарбонатом меди, окрашенного
в желто-коричневый цвет.
Никель
— метод основан на образовании комплексного
соединения ионов никеля с диметилглиоксином,
окрашенного в коричневато-красный
цвет. Измерения проводят при λ=440 нм.
Цинк
— метод основан (при рН = 7.0 — 7.3) на
соединении цинка с сульфарсазеном,
окрашенного в желто-оранжевый цвет.
Измерения проводят при λ = 490 нм.
Свинец
— метод основан на соединении свинца с
сульфарсазеном, окрашенного в
желто-оранжевый цвет. Измерения проводят
при λ=490 нм.
Фосфор
— метод основан на взаимодействии
молибденовокислого аммония с фосфатами.
В качестве индикатора применяется
раствор двухлористого олова. Измерения
проводят на КФК — 2 при λ=690-720 нм.
Нитриты
— метод основан на взаимодействии
нитритов с реактивом Грисса с образованием
комплексного соединения желтого цвета.
Измерения проводят при λ=440 нм.
Железо
— метод основан сульфасалициловая
кислота или ее соли (натриевая) образуют
комплексные соединения с солями железа,
причем в слабокислой среде сульфасалициловая
кислота реагирует только с солями Fe +3
(окрашивание красное), а слабощелочной
— с солями Fe +3 и Fe +2 (желтое
окрашивание).
Что разработано и вступило в силу
Начали действовать «Санитарные правила и нормы охраны поверхностных вод от загрязнения». В них описаны требования к предприятиям в отношении сброса сточной воды в реки, водохранилища и озера.
Они делятся на две категории:
Номер два должен отвечать нормам в месте выброса загрязненных вод, если оно снабжено рассеивающей установкой. Если такой установки нет, то стоки должны быть чистыми уже не далее 500 метров от выпуска. При этом должны соблюдаться ПДК воды рыбохозяйственного назначения.
Правила нормируют несколько показателей чистоты воды:
- окраска;
- температура;
- содержание взвешенных и плавающих частиц;
- привкус;
- запах;
- величина PH;
- растворенный кислород;
- количество и состав минеральных примесей;
- ПДК и состав вредных и опасных веществ;
- наличие и состав штаммов патогенных бактерий.
Для культурно-хозяйственных и питьевых водоемов установлены ПДК для более 400 основных опасных веществ. Для рыбохозяйственных акваторий разработаны ПДК веществ в воде рыбохозяйственного назначения, они рассчитаны для 100 элементов и соединений.
утвержденный документ министерства сельского хозяйства. Это приказ от 13.12.2016 года, дополненный и отредактированный в декабре 2018 года. Самые последние сведения тут (про ПДК в почве см. отдельную статью):
Вред для организма человека
Некоторые виды С2-С5 и С1-С10 способны оказывать на людей даже очень серьезное мутогенное влияние. Именно поэтому на предприятиях должны в точности соблюдаться нормативы в отношении ПДК в воздухе рабочей зоны углеводородов нефти и пр. В первую очередь такие соединения наносят вред сердечно-сосудистой системе человека. Также при длительном нахождении в среде с повышенной концентрацией углеводородов у людей обычно меняются в худшую сторону показатели крови. Прежде всего у пострадавших понижаются уровень гемоглобина и эритроцитов.
Также при превышении в воздухе ПДК углеводороды могут крайне негативно влиять и на печень людей. Помимо этого, такие соединения наносят значительный вред эндокринной системе. При длительном их воздействии у человека нарушается работа эндокринных желез. Кроме того, такие вещества оказывают крайне вредное воздействие на нервную систему и легкие.
В масштабах города углеводороды, помимо всего прочего, способны образовывать так называемый фотохимический смог. В процессе сложных превращений в атмосферном воздухе из соединений этого типа образуются крайне токсичные вещества. Это могут быть, к примеру, альдегиды или кетоны.
Классификация ПДК
Отбор проб сточных вод на предприятии осуществляется специальными экологическими организациями. Особенности их анализа заключаются в выявлении ПДК по различным показателям. Если существует любое превышение нормы, то Гост предусматривает наказание лица, причинившее вред природной среде.
Гигиенические ПДК объединяют вещества, которые при превышение показателей способны причинять вред здоровью людей или приводить к ухудшению качества воды. Норма регулирует количество содержания токсических элементов в водоемах и местах хранения вод.
Одной из самых опасных примесей может быть химический тип. Веществ такой природы может быть большое количество, поэтому их ПДК разделяют на такие группы:
- Чрезмерно опасные концентрации;
- Примеси с высоким уровнем опасности;
- Опасные элементы;
- Вещества умеренной степени опасности.
Проведение анализа предприятий включает специальные формулы и методы для вычисления наличия отклонений от норм. Для диагностик должна быть характерна периодичность, которую выбирает организация, проводимая проверки.
9 Методы испытаний
9.1 Для определения массовой доли механических примесей, массовой доли органических хлоридов и парафина составляют накопительную пробу из равных количеств нефти всех объединенных проб за период между измерениями, отобранных по ГОСТ 2517. Пробы помещают в герметичный сосуд.
Давление насыщенных паров, выход фракций, массовую долю сероводорода и легких меркаптанов определяют в точечных пробах, отобранных по ГОСТ 2517.
Остальные показатели качества нефти определяют в объединенной пробе, отобранной по ГОСТ 2517.
9.2 Массовую долю серы определяют по ГОСТ 1437, ГОСТ Р 51947 или согласно приложению А (). При использовании методов по ГОСТ Р 51947 или согласно приложению А () массовая доля воды в пробе не должна быть более 0,5 %.
При разногласиях в оценке качества нефти по массовой доле серы определение выполняют по ГОСТ Р 51947.
9.3 Плотность нефти при температуре 20 °С определяют по ГОСТ 3900 и по приложению А (), при температуре 15 °С — по ГОСТ Р 51069 или по приложению А [, ,
Плотность нефти на потоке в нефтепроводе определяют плотномерами. При разногласиях в оценке плотности нефти плотность определяют по ГОСТ 3900 или ГОСТ Р 51069.
9.1 — 9.3 (Измененная редакция, Изм. № 1).
9.4 (Исключен, Изм. № 1).
9.5 Массовую долю воды определяют по ГОСТ 2477.
Допускается применять метод согласно приложению А [].
При разногласиях в оценке качества нефти массовую долю воды определяют по ГОСТ 2477 с использованием безводного ксилола или толуола.
9.6 Массовую концентрацию хлористых солей в нефти определяют по ГОСТ 21534. Допускается применять метод согласно приложению А (). При разногласиях в оценке качества нефти массовые концентрации хлористых солей определяют методом А по ГОСТ 21534.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
9.7 (Исключен, Изм. № 1).
9.8 Давление насыщенных паров нефти определяют по ГОСТ 1756, ГОСТ Р 52340 или согласно приложению А ().
Допускается применять метод согласно приложению А () с приведением к давлению насыщенных паров по ГОСТ 1756.
При разногласиях в оценке качества нефти давление насыщенных паров определяют по ГОСТ 1756.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
9.9, 9.10 (Исключены, Изм. № 1).
9.11 Определение массовой доли органических хлоридов в нефти выполняют по ГОСТ Р 52247 или в соответствии с приложением А ()
Для получения фракции, выкипающей до температуры 204 °С, допускается использование аппаратуры по ГОСТ 2177 (метод Б).
При разногласиях в оценке качества нефти определение массовой доли органических хлоридов выполняют по ГОСТ Р 52247.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
9.12 Разногласия, возникающие при оценке качества нефти по любому из показателей, разрешаются с использованием ГОСТ Р 8.580.
Что разработано и вступило в силу
Начали действовать «Санитарные правила и нормы охраны поверхностных вод от загрязнения». В них описаны требования к предприятиям в отношении сброса сточной воды в реки, водохранилища и озера.
Они делятся на две категории:
- Культурно-бытовые и питьевые.
- Рыбохозяйственные.
Номер два должен отвечать нормам в месте выброса загрязненных вод, если оно снабжено рассеивающей установкой. Если такой установки нет, то стоки должны быть чистыми уже не далее 500 метров от выпуска. При этом должны соблюдаться ПДК воды рыбохозяйственного назначения.
Правила нормируют несколько показателей чистоты воды:
- окраска;
- температура;
- содержание взвешенных и плавающих частиц;
- привкус;
- запах;
- величина PH;
- растворенный кислород;
- количество и состав минеральных примесей;
- ПДК и состав вредных и опасных веществ;
- наличие и состав штаммов патогенных бактерий.
Для культурно-хозяйственных и питьевых водоемов установлены ПДК для более 400 основных опасных веществ. Для рыбохозяйственных акваторий разработаны ПДК веществ в воде рыбохозяйственного назначения, они рассчитаны для 100 элементов и соединений.
утвержденный документ министерства сельского хозяйства. Это приказ от 13.12.2016 года, дополненный и отредактированный в декабре 2018 года. Самые последние сведения тут (про ПДК в почве см. отдельную статью):
Об утверждении нормативов качества воды водных объектов рыбохозяйственного значения, 2018 г.Скачать
6 Требования безопасности
6.1 Нефть является природным жидким токсичным продуктом.
Контакт с нефтью вызывает сухость кожи, пигментацию или стойкую эритему, приводит к образованию угрей, бородавок на открытых частях тела.
Острые отравления парами нефти вызывают повышение возбудимости центральной нервной системы, снижение кровяного давления и обоняния.
6.2 Нефть содержит легкоиспаряющиеся вещества, опасные для здоровья и жизни человека и для окружающей среды. Предельно допустимые концентрации нефтяных паров и опасных веществ нефти в воздухе рабочей зоны установлены в ГОСТ 12.1.005 и по [].
При перекачке и отборе проб нефть относят к 3-му классу опасности (предельно допустимая концентрация аэрозоля нефти в воздухе рабочей зоны — не более 10 мг/м3 []), при хранении и лабораторных испытаниях — к 4-му классу опасности (предельно допустимая концентрация по углеводородам алифатическим предельным C1 — C10 в пересчете на углерод — не более 900/300 мг/м3 []. Нефть, содержащую сероводород (дигидросульфид) с массовой долей более 20 млн-1, считают сероводородсодержащей и относят ко 2-му классу опасности. Предельно допустимая концентрация сероводорода (дигидросульфида) в воздухе рабочей зоны не более 10 мг/м3, сероводорода (дигидросульфида) в смеси с углеводородами C1 — С5 — не более 3 мг/м3, класс опасности 2 [].
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6.3 Класс опасности нефти — по ГОСТ 12.1.007.
6.4 При отборе проб нефти, выполнении товарно-транспортных и других производственных операций, проведении испытаний необходимо соблюдать общие правила техники безопасности, инструкции по безопасности труда в зависимости от вида работы. При работах с нефтью необходимо применять индивидуальные средства защиты согласно типовым отраслевым нормам, утвержденным в установленном порядке.
6.5 Работающие с нефтью должны знать правила безопасности труда в соответствии с ГОСТ 12.0.004.
6.6 Нефть относят к легковоспламеняющимся жидкостям 3-го класса по ГОСТ 19433. Удельная суммарная активность радионуклидов нефти менее 70 кБк/кг (2 нКи/г), что позволяет не относить ее к опасным грузам класса 7.
6.7 Категория взрывоопасности и группа взрывоопасных смесей паров нефти с воздухом — IIA-T3 по ГОСТ Р 51330.11. Температура самовоспламенения нефти согласно ГОСТ Р 51330.5 выше 250 °С.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6.8 Общие требования пожарной безопасности при работах с нефтью — по ГОСТ 12.1.004.
6.9 При загорании нефти применяют средства пожаротушения: распыленную воду, химическую и механическую пену; при объемном тушении применяют порошковые огнетушители, углекислый газ, при тушении жидкостью — бромэтиловые составы (СЖБ), перегретый пар, песок, асбестовые покрывала, кошму и другие средства.
Инфракрасные варианты приборов
В таких устройствах в качестве анализатора применяется воздух, проверяемый потом на присутствие в нем угарного газа путем инфракрасного облучения. Основным критерием, который определяет уровень СО, считается волновой спектр ИК-элемента, поглощающий молекулы токсинов угарного газа. Так как чувствительность света к внешнему воздействию высока, датчики могут идентифицировать разнообразные загрязнители, включая и метан.
При настройке ИК-сенсора используется эталонный показатель. Например, нормы ПДК по угарному газу для котельных регламентированы ГОСТом 12.2.007.0-75. При достижении концентрации СО порядка 20 ± 5 мг/м3 срабатывает звуковой прерывистый сигнал. Если же количественный показатель СО достигает диапазона 100 ± 25 мг/м3, то в таком случае включается звуковой и световой сигналы.
Все газоанализаторы, применяемые в производственных цехах, должны иметь сертификат соответствия ГОСТа. Владелец также должен иметь разрешение на применение их в данных помещениях от Госгортехнадзора РФ. В автоматизированных котельных датчики должны быть установлены у входа в помещение. На площади в 200 м2 предполагается установка 1 датчика дополнительно к прибору контроля СО. Ежегодно проверка работоспособности прибора осуществляется в специальных центрах стандартизации и метрологии.
В качестве чувствительного элемента в инфракрасных газоанализаторах выступает нить накаливания или светодиод. Подобный ИК-датчик называют недисперсионным. Анализ уровня газа осуществляется при помощи специальных светофильтров, настроенных на восприятие определенного спектра.
Среди недостатков таких приборов — высокая стоимость, поэтому они применяются далеко не во всех производственных помещениях в РФ. Анализ превышения ПДК угарного газа в воздухе (мг/м3) такими приборами проводится в нашей стране только в крупных учреждениях. При изменении химического состава воздуха происходит реакция чувствительного элемента, изменяется световая волна, детектором фиксируется повышение допустимых норм угарного газа (иных вредных соединений). Между процентным содержанием химикатов в воздухе и изменением спектра существует прямая зависимость. Благодаря селективности такого оборудования удается сканировать атмосферный воздух на присутствие тяжелых газообразных соединений (хлора и аммиака).
Для питания прибора требуется подключение его по локальной сети к напряжению 220 В. Отметим, что в настоящее время производители предлагают и такие модификации, которые функционируют на основе батареек.
На приборе есть специальный дисплей с подсветкой, а также установлен звуковой сигнал тревоги. При обнаружении серьезных утечек угарного газа происходит мгновенное срабатывание сенсора, устройство издает отрывистый четкий писк, монитор прибора мигает.
Средства защиты
Для того чтобы не допустить возможной утечки, можно установить датчик угарного газа с сигнализацией. В случае возрастания уровня токсических испарений прибор сообщит о состоянии воздуха в комнате. Детектор сможет опознать не только угарный газ, но и предупредит об утечке бытового.
Датчик CO может устанавливаться на вертикальной поверхности. Индикация систематически сигнализирует о состоянии этого устройства, а также об уровне отравляющих газообразных веществ в воздухе помещения. У прибора мгновенная реакция на изменение химического состава воздуха. Производители не рекомендуют осуществлять монтаж сенсоров вблизи источников открытого огня.
Если в помещении есть сразу несколько агрегатов обогрева, важно организовать систему из такого же количества детекторов. Большое количество производителей ежегодно обеспечивает потребителей различными устройствами, предназначенными для определения отравляющего вещества
Для чего предусматриваются нормы ПДК
Вам будет интересно:Что такое пенька? Значение слова
Вред разного рода химические вещества, включая углеводороды, человеку могут наносить на самом деле очень серьезный. Поэтому нормативами и предусматриваются предельно допустимые концентрации (ПДК) тех или иных соединений. Разрабатываются такие документы так, чтобы химические вещества, содержащиеся в воздухе, не вызывали в первую очередь именно нарушения здоровья людей или заболеваний. Также при расчете подобных норм специалисты учитывают и такой фактор, как влияние соединений в отдаленные сроки для нынешнего и последующих поколений.